中国阿尔茨海默病患者人数已达世界第一, 患者记忆会像这些文字渐渐残缺, 直到遗忘人生中最重要的一切。
Q. 为什么选择为阿尔茨海默病患者发声？
A. 我国阿尔茨海默病患者人数已跃居世界第一位，然而公众认知依旧不足，许多患者错过了延缓和改善病情的最佳时机。因此我们希望通过创意，引起更多人对疾病持续关注，促进早期筛查。
Q. 为什么选择以字体库作为创意的表现形式？
A. 每个人从小到大，生活方方面面都脱离不了文字。我们用文字书写情感，记载过去；它更是人和人之间，企业和公众之间，信息承载、传递的基本要素；然而，若患上阿尔茨海默病，认知能力和记忆力会逐渐丧失，导致忘记词汇、失去对文字的理解力，因此我们希望创作一套规模庞大的阿尔茨海默病字体库，以缺失笔画的设计比喻患者记忆缺失的迷茫感，并通过字体库的可延展性，打开公众自创内容的可能，大大提高字体的传播力。
Q. 这套字体是免费的吗？
A. 这套字体属于纯公益性质，欢迎免费下载，让笔划间蕴含的信息得以被广泛传递。
中国阿尔茨海默病患者人数已达世界第一, 患者记忆会像这些文字渐渐残缺, 直到遗忘人生中最重要的一切。
是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。
病因
1.家族史
绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病z常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的。 先天愚型（DS）有该病类似病理改变，DS如活到成人发生该病几率约为100%。已知DS致病基因位于21号染色体，乃引起对该病遗传学研究极大兴趣。但该病遗传学研究难度大，多数研究者发现患者家庭成员患该病危险率比一般人群约高3~4倍。St.George-Hyslop等（1989）复习了该病家系研究资料，发现家庭成员患该病的危险，父母为14.4%；同胞为3.8%～13.9%。用寿命统计分析，FAD一级亲属患该病的危险率高达50%，而对照组仅 与AD有关的遗传学位点，目前已知的至少有以下4个：早发型AD基因座分别位于2l、14、1号染色体。相应的可能致病基因为APP、S182和STM-2基因。迟发型AD基因座位于19号染色体，可能致病基因为载脂蛋白E（APOE）基因...
中国阿尔茨海默病患者人数已达世界第一, 患者记忆会像这些文字渐渐残缺, 直到遗忘人生中最重要的一切。
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